Nous sommes une jeune biotech spécialiste de la chirurgie orthopédique de la main et du poignet, la société développe et commercialise en tant que fabricant des implants long terme et des prothèses internes. L’innovation et la qualité sont les valeurs de base de la société.

La société consacre une part très importante de son chiffre d'affaire à la recherche et au développement de nouveaux produits.

Basée en Suisse à Genève ses activités couvrent le monde (Europe, Canada, USA, …)

Rattaché directement au Responsable R&D et dans un contexte de forte croissance, nous recrutons un :

Assistant Affaires Réglementaires Dispositif médicaux H/F

Description de la mission

Profil

Vous êtes titulaire d’un diplôme d’étude supérieur minimum Bac+3 en qualité/QSE ou génie Biomédical type ISIFC

- Vous avez une première expérience en qualité et/ ou en affaires réglementaires d’au moins 2 ans dans les dispositifs médicaux implantables, vous avez donc une bonne connaissance des normes et directives 9342 et modifications en cours.
- Vous disposez d'un niveau d'anglais professionnel

- Bonne connaissance du pack office et aisance informatique
- Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et réactif(ve)

Poste évolutif à court/ moyen terme selon les capacités du candidat vers un poste de Resp. affaires réglementaires

 

Nous vous proposons

Poste en CDI basé à Genève dans un cadre agréable. Une rémunération attractive, qui tiendra compte de l’expérience du candidat, sera proposée.

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